Tezspire 110 mg/ml

Tezspire 110 mg/ml ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 69080. Zulassungsinhaberin ist AstraZeneca AG. Der Heilmittelcode lautet Biotechnologika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 23. August 2023, die Zulassung ist bis 22. August 2028 befristet. Der ATC-Code R03DX11 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Mittel bei obstruktiven Atemwegserkrankungen zu.

  • Abgabekategorie B
  • Zulassungsnummer 69080
  • ATC R03DX11
  • Biotechnologika
Zulassungsdaten
Zulassungsnummer69080
BezeichnungTezspire 110 mg/ml
Vollständige BezeichnungTezspire 110 mg/ml, Injektionslösung in einem Fertigpen
ZulassungsinhaberinAstraZeneca AG
HeilmittelcodeBiotechnologika
AbgabekategorieB · Rezeptpflichtig
ATC-CodeR03DX11
Erstzulassung23. August 2023
Gültigkeit der Zulassung22. August 2028
Dosisstärken
Nr.BezeichnungAbgabekategorieZulassungsdatum
1Tezspire 110 mg/ml, Injektionslösung in einem FertigpenB23. August 2023

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Packungen
PackungscodeMengeEinheitATCIT-CodeAbgabekategorie
11Injektor(en), vorgefüllt/PenR03DX1103.04.5.B

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Häufige Fragen

Ist Tezspire 110 mg/ml in der Schweiz zugelassen?

Ja. Tezspire 110 mg/ml ist unter der Zulassungsnummer 69080 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 22. August 2028 befristet.

Welche Abgabekategorie hat Tezspire 110 mg/ml?

Tezspire 110 mg/ml ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von Tezspire 110 mg/ml?

Zulassungsinhaberin ist AstraZeneca AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.

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