Tezspire 110 mg/ml
Tezspire 110 mg/mlは、承認番号69080に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はAstraZeneca AGです。医薬品コードはバイオテクノロジー医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2023年8月23日に付与され、承認の有効期間は2028年8月22日まで有効です。 ATCコードR03DX11により、この医薬品は閉塞性気道疾患治療薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 69080 |
|---|---|
| 名称 | Tezspire 110 mg/ml |
| 正式名称 | Tezspire 110 mg/ml, Injektionslösung in einem Fertigpen |
| 承認取得者 | AstraZeneca AG |
| 医薬品コード | バイオテクノロジー医薬品 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | R03DX11 |
| 初回承認 | 2023年8月23日 |
| 承認の有効期間 | 2028年8月22日 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Tezspire 110 mg/ml, Injektionslösung in einem Fertigpen | B | 2023年8月23日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Injektor(en), vorgefüllt/Pen | R03DX11 | 03.04.5. | B |
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よくある質問
Tezspire 110 mg/mlはスイスで承認されていますか？
はい。Tezspire 110 mg/mlは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号69080でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2028年8月22日まで有効です。
Tezspire 110 mg/mlの調剤区分は何ですか？
Tezspire 110 mg/mlの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Tezspire 110 mg/mlの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はAstraZeneca AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。