Tezspire 110 mg/ml
Tezspire 110 mg/ml是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为69080，上市许可持有人为AstraZeneca AG。药品编码为生物技术药品，药品供应类别为B：仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。 首次批准日期为2023年8月23日，上市许可有效期至2028年8月22日。 根据ATC编码R03DX11，该药品属于阻塞性气道疾病用药分类。
| 上市许可编号 | 69080 |
|---|---|
| 名称 | Tezspire 110 mg/ml |
| 完整名称 | Tezspire 110 mg/ml, Injektionslösung in einem Fertigpen |
| 上市许可持有人 | AstraZeneca AG |
| 药品编码 | 生物技术药品 |
| 药品供应类别 | B · 仅凭处方供应 |
| ATC编码 | R03DX11 |
| 首次批准 | 2023年8月23日 |
| 上市许可有效期 | 2028年8月22日 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | Tezspire 110 mg/ml, Injektionslösung in einem Fertigpen | B | 2023年8月23日 |
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| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Injektor(en), vorgefüllt/Pen | R03DX11 | 03.04.5. | B |
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常见问题
Tezspire 110 mg/ml是否已在瑞士获批？
是。Tezspire 110 mg/ml已获Swissmedic批准，上市许可编号为69080，数据截至2026年9月01日。上市许可有效期至2028年8月22日。
Tezspire 110 mg/ml属于哪种药品供应类别？
Tezspire 110 mg/ml属于药品供应类别B。仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。
Tezspire 110 mg/ml的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为AstraZeneca AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。