Brilique 90 mg

Brilique 90 mg是获Swissmedic批准的药品,上市许可编号为61389,上市许可持有人为AstraZeneca AG。药品编码为化学合成药品,药品供应类别为B:仅凭处方供应;经处方开具者决定,该处方可重复使用。 首次批准日期为2011年6月30日,上市许可无限期有效。 根据ATC编码B01AC24,该药品属于抗血栓药分类。

  • 药品供应类别 B
  • 上市许可编号 61389
  • ATC B01AC24
  • 化学合成药品
上市许可数据
上市许可编号61389
名称Brilique 90 mg
完整名称Brilique 90 mg, Filmtabletten
上市许可持有人AstraZeneca AG
药品编码化学合成药品
药品供应类别B · 仅凭处方供应
ATC编码B01AC24
首次批准2011年6月30日
上市许可有效期无限期
规格
编号名称药品供应类别批准日期
1Brilique 90 mg, FilmtablettenB2011年6月30日
2Brilique 60 mg, FilmtablettenB2016年9月19日

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包装规格
包装编码数量单位ATCIT编码药品供应类别
156Tablette(n)B01AC2406.03.2.B
2100Tablette(n)B01AC2406.03.2.B
3168Tablette(n)B01AC2406.03.2.B
456Tablette(n)B01AC2406.03.2.B
5168Tablette(n)B01AC2406.03.2.B

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常见问题

Brilique 90 mg是否已在瑞士获批?

是。Brilique 90 mg已获Swissmedic批准,上市许可编号为61389,数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。

Brilique 90 mg属于哪种药品供应类别?

Brilique 90 mg属于药品供应类别B。仅凭处方供应;经处方开具者决定,该处方可重复使用。

Brilique 90 mg的上市许可持有人是谁?

上市许可持有人为AstraZeneca AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。

来源

Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营,与Swissmedic或FOPH无隶属关系。

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