Sunitinib Viatris 12.5 mg

Sunitinib Viatris 12.5 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 68094. Zulassungsinhaberin ist Viatris Pharma GmbH. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 29. März 2021, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code L01EX01 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antineoplastische Mittel zu.

  • Abgabekategorie A
  • Zulassungsnummer 68094
  • ATC L01EX01
  • Synthetika
Zulassungsdaten
Zulassungsnummer68094
BezeichnungSunitinib Viatris 12.5 mg
Vollständige BezeichnungSunitinib Viatris 12.5 mg, Hartkapseln
ZulassungsinhaberinViatris Pharma GmbH
HeilmittelcodeSynthetika
AbgabekategorieA · Rezept, nicht wiederholbar
ATC-CodeL01EX01
Erstzulassung29. März 2021
Gültigkeit der Zulassungunbegrenzt
Dosisstärken
Nr.BezeichnungAbgabekategorieZulassungsdatum
1Sunitinib Viatris 12.5 mg, HartkapselnA29. März 2021
2Sunitinib Viatris 25 mg, HartkapselnA29. März 2021
3Sunitinib Viatris 50 mg, HartkapselnA29. März 2021

Tabelle seitlich scrollen

Packungen
PackungscodeMengeEinheitATCIT-CodeAbgabekategorie
428Kapsel(n)L01EX0107.16.1.A
528Kapsel(n)L01EX0107.16.1.A
628Kapsel(n)L01EX0107.16.1.A

Tabelle seitlich scrollen

Arzneimittel derselben ATC-Gruppe

Weitere Arzneimittel dieser Zulassungsinhaberin

Häufige Fragen

Ist Sunitinib Viatris 12.5 mg in der Schweiz zugelassen?

Ja. Sunitinib Viatris 12.5 mg ist unter der Zulassungsnummer 68094 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.

Welche Abgabekategorie hat Sunitinib Viatris 12.5 mg?

Sunitinib Viatris 12.5 mg ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von Sunitinib Viatris 12.5 mg?

Zulassungsinhaberin ist Viatris Pharma GmbH. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.

Zulassung in der Schweiz?

Etwa 2 Minuten. Unverbindlich.

Zuerst etwas über Ihr Unternehmen.

Ihre Antworten bleiben auf dieser Seite, bis Sie die Anfrage senden.

Was möchten Sie erreichen?

Ihr Projekt

Wie erreichen wir Sie?

Sie können Ihre Angaben vor dem Senden über «Zurück» prüfen.

* Pflichtfelder
Lieber per E-Mail? info@swissmedicinesdirectory.com