Sunitinib Viatris 12.5 mg
Sunitinib Viatris 12.5 mgは、承認番号68094に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はViatris Pharma GmbHです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はAです：繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2021年3月29日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードL01EX01により、この医薬品は抗悪性腫瘍薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 68094 |
|---|---|
| 名称 | Sunitinib Viatris 12.5 mg |
| 正式名称 | Sunitinib Viatris 12.5 mg, Hartkapseln |
| 承認取得者 | Viatris Pharma GmbH |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | A · 処方箋、繰り返し調剤不可 |
| ATCコード | L01EX01 |
| 初回承認 | 2021年3月29日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Sunitinib Viatris 12.5 mg, Hartkapseln | A | 2021年3月29日 |
| 2 | Sunitinib Viatris 25 mg, Hartkapseln | A | 2021年3月29日 |
| 3 | Sunitinib Viatris 50 mg, Hartkapseln | A | 2021年3月29日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | 28 | Kapsel(n) | L01EX01 | 07.16.1. | A |
| 5 | 28 | Kapsel(n) | L01EX01 | 07.16.1. | A |
| 6 | 28 | Kapsel(n) | L01EX01 | 07.16.1. | A |
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よくある質問
Sunitinib Viatris 12.5 mgはスイスで承認されていますか？
はい。Sunitinib Viatris 12.5 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号68094でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Sunitinib Viatris 12.5 mgの調剤区分は何ですか？
Sunitinib Viatris 12.5 mgの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Sunitinib Viatris 12.5 mgの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はViatris Pharma GmbHです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。