Rivastigmin Zentiva Patch 4.6 mg/24 h
Rivastigmin Zentiva Patch 4.6 mg/24 h ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 62917. Zulassungsinhaberin ist Helvepharm AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 27. März 2014, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code N06DA03 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Psychoanaleptika zu.
| Zulassungsnummer | 62917 |
|---|---|
| Bezeichnung | Rivastigmin Zentiva Patch 4.6 mg/24 h |
| Vollständige Bezeichnung | Rivastigmin Zentiva Patch 4.6 mg/24 h, transdermales Pflaster |
| Zulassungsinhaberin | Helvepharm AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | N06DA03 |
| Erstzulassung | 27. März 2014 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Rivastigmin Zentiva Patch 4.6 mg/24 h, transdermales Pflaster | B | 27. März 2014 |
| 2 | Rivastigmin Zentiva Patch 9.5 mg/24 h, transdermales Pflaster | B | 27. März 2014 |
| 3 | Rivastigmin Zentiva Patch 13.3 mg/24 h, transdermales Pflaster | B | 11. Februar 2021 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | 30 | Pflaster | N06DA03 | 01.99.0. | B |
| 8 | 30 | Pflaster | N06DA03 | 01.99.0. | B |
| 9 | 2 x 30 | Pflaster | N06DA03 | 01.99.0. | B |
| 10 | 30 | Pflaster | N06DA03 | 01.99.0. | B |
| 11 | 2 x 30 | Pflaster | N06DA03 | 01.99.0. | B |
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Häufige Fragen
Ist Rivastigmin Zentiva Patch 4.6 mg/24 h in der Schweiz zugelassen?
Ja. Rivastigmin Zentiva Patch 4.6 mg/24 h ist unter der Zulassungsnummer 62917 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Rivastigmin Zentiva Patch 4.6 mg/24 h?
Rivastigmin Zentiva Patch 4.6 mg/24 h ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Rivastigmin Zentiva Patch 4.6 mg/24 h?
Zulassungsinhaberin ist Helvepharm AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.