Rivastigmin-Mepha Patch 4.6 mg/24 h
Rivastigmin-Mepha Patch 4.6 mg/24 h ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 68795. Zulassungsinhaberin ist Mepha Pharma AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 15. November 2022, die Zulassung ist bis 14. November 2027 befristet. Der ATC-Code N06DA03 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Psychoanaleptika zu.
| Zulassungsnummer | 68795 |
|---|---|
| Bezeichnung | Rivastigmin-Mepha Patch 4.6 mg/24 h |
| Vollständige Bezeichnung | Rivastigmin-Mepha Patch 4.6 mg/24 h, Transdermale Pflaster |
| Zulassungsinhaberin | Mepha Pharma AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | N06DA03 |
| Erstzulassung | 15. November 2022 |
| Gültigkeit der Zulassung | 14. November 2027 |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Rivastigmin-Mepha Patch 4.6 mg/24 h, Transdermale Pflaster | B | 15. November 2022 |
| 2 | Rivastigmin-Mepha Patch 9.5 mg/24 h, Transdermale Pflaster | B | 15. November 2022 |
| 3 | Rivastigmin-Mepha Patch 13.3 mg/24 h, Transdermale Pflaster | B | 15. November 2022 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 30 | Pflaster | N06DA03 | 01.99.0. | B |
| 2 | 30 | Pflaster | N06DA03 | 01.99.0. | B |
| 3 | 2 x 30 | Pflaster | N06DA03 | 01.99.0. | B |
| 4 | 30 | Pflaster | N06DA03 | 01.99.0. | B |
| 5 | 2 x 30 | Pflaster | N06DA03 | 01.99.0. | B |
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Häufige Fragen
Ist Rivastigmin-Mepha Patch 4.6 mg/24 h in der Schweiz zugelassen?
Ja. Rivastigmin-Mepha Patch 4.6 mg/24 h ist unter der Zulassungsnummer 68795 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 14. November 2027 befristet.
Welche Abgabekategorie hat Rivastigmin-Mepha Patch 4.6 mg/24 h?
Rivastigmin-Mepha Patch 4.6 mg/24 h ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Rivastigmin-Mepha Patch 4.6 mg/24 h?
Zulassungsinhaberin ist Mepha Pharma AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.