Exelon 2 mg/ml
Exelon 2 mg/ml ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 55051. Zulassungsinhaberin ist Novartis Pharma Schweiz AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 04. Juni 1999, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code N06DA03 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Psychoanaleptika zu.
| Zulassungsnummer | 55051 |
|---|---|
| Bezeichnung | Exelon 2 mg/ml |
| Vollständige Bezeichnung | Exelon 2 mg/ml, Lösung zum Einnehmen |
| Zulassungsinhaberin | Novartis Pharma Schweiz AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | N06DA03 |
| Erstzulassung | 04. Juni 1999 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Exelon 2 mg/ml, Lösung zum Einnehmen | B | 04. Juni 1999 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 | 120 | ml | N06DA03 | 01.99.0. | B |
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Häufige Fragen
Ist Exelon 2 mg/ml in der Schweiz zugelassen?
Ja. Exelon 2 mg/ml ist unter der Zulassungsnummer 55051 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Exelon 2 mg/ml?
Exelon 2 mg/ml ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Exelon 2 mg/ml?
Zulassungsinhaberin ist Novartis Pharma Schweiz AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.