Rivastigmin Zentiva Patch 4.6 mg/24 h

Rivastigmin Zentiva Patch 4.6 mg/24 hは、承認番号62917に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はHelvepharm AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです:処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2014年3月27日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードN06DA03により、この医薬品は精神刺激薬グループに分類されます。

  • 調剤区分 B
  • 承認番号 62917
  • ATC N06DA03
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号62917
名称Rivastigmin Zentiva Patch 4.6 mg/24 h
正式名称Rivastigmin Zentiva Patch 4.6 mg/24 h, transdermales Pflaster
承認取得者Helvepharm AG
医薬品コード合成医薬品
調剤区分B · 処方箋医薬品
ATCコードN06DA03
初回承認2014年3月27日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
1Rivastigmin Zentiva Patch 4.6 mg/24 h, transdermales PflasterB2014年3月27日
2Rivastigmin Zentiva Patch 9.5 mg/24 h, transdermales PflasterB2014年3月27日
3Rivastigmin Zentiva Patch 13.3 mg/24 h, transdermales PflasterB2021年2月11日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
730PflasterN06DA0301.99.0.B
830PflasterN06DA0301.99.0.B
92 x 30PflasterN06DA0301.99.0.B
1030PflasterN06DA0301.99.0.B
112 x 30PflasterN06DA0301.99.0.B

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よくある質問

Rivastigmin Zentiva Patch 4.6 mg/24 hはスイスで承認されていますか?

はい。Rivastigmin Zentiva Patch 4.6 mg/24 hは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号62917でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Rivastigmin Zentiva Patch 4.6 mg/24 hの調剤区分は何ですか?

Rivastigmin Zentiva Patch 4.6 mg/24 hの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Rivastigmin Zentiva Patch 4.6 mg/24 hの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はHelvepharm AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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