Plasma-Lyte A
Plasma-Lyte A ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 56078. Zulassungsinhaberin ist Baxter AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 24. März 2005, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code B05BB01 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Blutersatzmittel und Perfusionslösungen zu.
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Plasma-Lyte A, Infusionslösung | B | 24. März 2005 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 12 x 1000 | ml | B05BB01 | 05.03.2. | B |
| 7 | 20 x 500 | ml | B05BB01 | 05.03.2. | B |
| 9 | 10 x 1000 | ml | B05BB01 | 05.03.2. | B |
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Häufige Fragen
Ist Plasma-Lyte A in der Schweiz zugelassen?
Ja. Plasma-Lyte A ist unter der Zulassungsnummer 56078 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Plasma-Lyte A?
Plasma-Lyte A ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Plasma-Lyte A?
Zulassungsinhaberin ist Baxter AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.