Plasma-Lyte A
Plasma-Lyte A是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为56078，上市许可持有人为Baxter AG。药品编码为化学合成药品，药品供应类别为B：仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。 首次批准日期为2005年3月24日，上市许可无限期有效。 根据ATC编码B05BB01，该药品属于血液代用品与灌注液分类。
| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 12 x 1000 | ml | B05BB01 | 05.03.2. | B |
| 7 | 20 x 500 | ml | B05BB01 | 05.03.2. | B |
| 9 | 10 x 1000 | ml | B05BB01 | 05.03.2. | B |
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常见问题
Plasma-Lyte A是否已在瑞士获批？
是。Plasma-Lyte A已获Swissmedic批准，上市许可编号为56078，数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。
Plasma-Lyte A属于哪种药品供应类别？
Plasma-Lyte A属于药品供应类别B。仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。
Plasma-Lyte A的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为Baxter AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。