Plasma-Lyte A

Plasma-Lyte A est un médicament autorisé par Swissmedic sous le numéro d'autorisation 56078. Le titulaire de l'autorisation est Baxter AG. Le code du médicament est Médicaments de synthèse et la catégorie de remise est B: Remise uniquement sur ordonnance, renouvelable selon l'indication du médecin. La première autorisation a été délivrée le 24 mars 2005 et l'autorisation est de durée illimitée. Le code ATC B05BB01 range le médicament dans le groupe Substituts du sang et solutions de perfusion.

  • Catégorie de remise B
  • Numéro d'autorisation 56078
  • ATC B05BB01
  • Médicaments de synthèse
Données d'autorisation
Numéro d'autorisation56078
DénominationPlasma-Lyte A
Dénomination complètePlasma-Lyte A, Infusionslösung
Titulaire de l'autorisationBaxter AG
Code du médicamentMédicaments de synthèse
Catégorie de remiseB · Soumis à ordonnance
Code ATCB05BB01
Première autorisation24 mars 2005
Durée de validitéillimitée
Dosages
DénominationCatégorie de remiseDate d'autorisation
1Plasma-Lyte A, InfusionslösungB24 mars 2005

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Emballages
Code d'emballageQuantitéUnitéATCCode ITCatégorie de remise
112 x 1000mlB05BB0105.03.2.B
720 x 500mlB05BB0105.03.2.B
910 x 1000mlB05BB0105.03.2.B

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Questions fréquentes

Plasma-Lyte A est-il autorisé en Suisse?

Oui. Plasma-Lyte A est autorisé par Swissmedic sous le numéro 56078, état des données au 01 septembre 2026. L'autorisation est de durée illimitée.

Quelle est la catégorie de remise de Plasma-Lyte A?

Plasma-Lyte A relève de la catégorie de remise B. Remise uniquement sur ordonnance, renouvelable selon l'indication du médecin.

Qui est le titulaire de l'autorisation de Plasma-Lyte A?

Le titulaire est Baxter AG. Le titulaire porte la responsabilité juridique de la qualité, de la sécurité et de l'information professionnelle du médicament en Suisse.

Sources

Données Swissmedic, état au 01 septembre 2026. Aucun conseil médical. Répertoire indépendant, non affilié à Swissmedic ni à l'OFSP.

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