ARTISS 2 ml

ARTISS 2 ml est un médicament autorisé par Swissmedic sous le numéro d'autorisation 58618. Le titulaire de l'autorisation est Baxter AG. Le code du médicament est Produits sanguins et la catégorie de remise est B: Remise uniquement sur ordonnance, renouvelable selon l'indication du médecin. La première autorisation a été délivrée le 15 juillet 2009 et l'autorisation est de durée illimitée. Le code ATC B02BC30 range le médicament dans le groupe Antihémorragiques.

  • Catégorie de remise B
  • Numéro d'autorisation 58618
  • ATC B02BC30
  • Produits sanguins
Données d'autorisation
Numéro d'autorisation58618
DénominationARTISS 2 ml
Dénomination complèteARTISS 2 ml, Lösung für Gewebekleber
Titulaire de l'autorisationBaxter AG
Code du médicamentProduits sanguins
Catégorie de remiseB · Soumis à ordonnance
Code ATCB02BC30
Première autorisation15 juillet 2009
Durée de validitéillimitée
Dosages
DénominationCatégorie de remiseDate d'autorisation
1ARTISS 2 ml, Lösung für GewebekleberB15 juillet 2009
2ARTISS 4 ml, Lösung für GewebekleberB15 juillet 2009

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Emballages
Code d'emballageQuantitéUnitéATCCode ITCatégorie de remise
62 x 1 mlSpritze(n)B02BC3006.99.0.B
72 x 2 mlSpritze(n)B02BC3006.99.0.B

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Questions fréquentes

ARTISS 2 ml est-il autorisé en Suisse?

Oui. ARTISS 2 ml est autorisé par Swissmedic sous le numéro 58618, état des données au 01 septembre 2026. L'autorisation est de durée illimitée.

Quelle est la catégorie de remise de ARTISS 2 ml?

ARTISS 2 ml relève de la catégorie de remise B. Remise uniquement sur ordonnance, renouvelable selon l'indication du médecin.

Qui est le titulaire de l'autorisation de ARTISS 2 ml?

Le titulaire est Baxter AG. Le titulaire porte la responsabilité juridique de la qualité, de la sécurité et de l'information professionnelle du médicament en Suisse.

Sources

Données Swissmedic, état au 01 septembre 2026. Aucun conseil médical. Répertoire indépendant, non affilié à Swissmedic ni à l'OFSP.

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