ARTISS 2 ml
ARTISS 2 ml היא תרופה שאושרה על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 58618. בעל האישור הוא Baxter AG. קוד התכשיר הרפואי הוא מוצרי דם וקטגוריית הניפוק היא B: ניפוק רק כנגד מרשם שלפי שיקול דעתו של המרשם ניתן לנפקו שוב ושוב. האישור הראשון ניתן ביום 15 ביולי 2009, והאישור הוא בתוקף ללא הגבלת זמן. קוד ATC B02BC30 משייך את התרופה לקבוצה חומרים נוגדי דימום.
| מס׳ | שם | קטגוריית ניפוק | תאריך האישור |
|---|---|---|---|
| 1 | ARTISS 2 ml, Lösung für Gewebekleber | B | 15 ביולי 2009 |
| 2 | ARTISS 4 ml, Lösung für Gewebekleber | B | 15 ביולי 2009 |
גלילת הטבלה לצדדים
| קוד אריזה | כמות | יחידה | ATC | קוד IT | קטגוריית ניפוק |
|---|---|---|---|---|---|
| 6 | 2 x 1 ml | Spritze(n) | B02BC30 | 06.99.0. | B |
| 7 | 2 x 2 ml | Spritze(n) | B02BC30 | 06.99.0. | B |
גלילת הטבלה לצדדים
תרופות באותה קבוצת ATC
תרופות אחרות של בעל אישור זה
שאלות נפוצות
האם ARTISS 2 ml מאושרת בשווייץ?
כן. ARTISS 2 ml מאושרת על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 58618, נכון לנתונים מיום 01 בספטמבר 2026. האישור הוא בתוקף ללא הגבלת זמן.
באיזו קטגוריית ניפוק נמצאת ARTISS 2 ml?
ARTISS 2 ml נמצאת בקטגוריית ניפוק B. ניפוק רק כנגד מרשם שלפי שיקול דעתו של המרשם ניתן לנפקו שוב ושוב.
מי בעל האישור של ARTISS 2 ml?
בעל האישור הוא Baxter AG. בעל האישור נושא באחריות המשפטית לאיכות, לבטיחות ולמידע על המוצר של התרופה בשווייץ.
מקורות
נתוני Swissmedic נכון ל־ 01 בספטמבר 2026. אין ייעוץ רפואי. מדריך עצמאי, שאינו קשור ל־Swissmedic או ל־FOPH.