Oxaliplatin-Teva liquid 50 mg/10 ml
Oxaliplatin-Teva liquid 50 mg/10 ml ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 61688. Zulassungsinhaberin ist Teva Pharma AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 04. März 2011, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code L01XA03 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antineoplastische Mittel zu.
| Zulassungsnummer | 61688 |
|---|---|
| Bezeichnung | Oxaliplatin-Teva liquid 50 mg/10 ml |
| Vollständige Bezeichnung | Oxaliplatin-Teva liquid 50 mg/10 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung |
| Zulassungsinhaberin | Teva Pharma AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | A · Rezept, nicht wiederholbar |
| ATC-Code | L01XA03 |
| Erstzulassung | 04. März 2011 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 2 | Oxaliplatin-Teva liquid 50 mg/10 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 04. März 2011 |
| 3 | Oxaliplatin-Teva liquid 100 mg/20 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 04. März 2011 |
| 4 | Oxaliplatin-Teva liquid 200 mg/40 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 04. März 2011 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01XA03 | 07.16.1. | A |
| 2 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01XA03 | 07.16.1. | A |
| 3 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01XA03 | 07.16.1. | A |
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Häufige Fragen
Ist Oxaliplatin-Teva liquid 50 mg/10 ml in der Schweiz zugelassen?
Ja. Oxaliplatin-Teva liquid 50 mg/10 ml ist unter der Zulassungsnummer 61688 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Oxaliplatin-Teva liquid 50 mg/10 ml?
Oxaliplatin-Teva liquid 50 mg/10 ml ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Oxaliplatin-Teva liquid 50 mg/10 ml?
Zulassungsinhaberin ist Teva Pharma AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.