Oxaliplatin-Teva liquid 50 mg/10 ml
Oxaliplatin-Teva liquid 50 mg/10 ml היא תרופה שאושרה על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 61688. בעל האישור הוא Teva Pharma AG. קוד התכשיר הרפואי הוא תרופות סינתטיות וקטגוריית הניפוק היא A: ניפוק רק כנגד מרשם רפואי או וטרינרי, שלא ניתן לנפקו שוב ושוב. האישור הראשון ניתן ביום 04 במרץ 2011, והאישור הוא בתוקף ללא הגבלת זמן. קוד ATC L01XA03 משייך את התרופה לקבוצה חומרים נוגדי גידולים.
| מספר האישור | 61688 |
|---|---|
| שם | Oxaliplatin-Teva liquid 50 mg/10 ml |
| שם מלא | Oxaliplatin-Teva liquid 50 mg/10 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung |
| בעל האישור | Teva Pharma AG |
| קוד התכשיר הרפואי | תרופות סינתטיות |
| קטגוריית ניפוק | A · מרשם, ללא ניפוק חוזר |
| קוד ATC | L01XA03 |
| האישור הראשון | 04 במרץ 2011 |
| תוקף האישור | ללא הגבלה |
| מס׳ | שם | קטגוריית ניפוק | תאריך האישור |
|---|---|---|---|
| 2 | Oxaliplatin-Teva liquid 50 mg/10 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 04 במרץ 2011 |
| 3 | Oxaliplatin-Teva liquid 100 mg/20 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 04 במרץ 2011 |
| 4 | Oxaliplatin-Teva liquid 200 mg/40 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 04 במרץ 2011 |
גלילת הטבלה לצדדים
| קוד אריזה | כמות | יחידה | ATC | קוד IT | קטגוריית ניפוק |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01XA03 | 07.16.1. | A |
| 2 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01XA03 | 07.16.1. | A |
| 3 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01XA03 | 07.16.1. | A |
גלילת הטבלה לצדדים
תרופות באותה קבוצת ATC
תרופות אחרות של בעל אישור זה
שאלות נפוצות
האם Oxaliplatin-Teva liquid 50 mg/10 ml מאושרת בשווייץ?
כן. Oxaliplatin-Teva liquid 50 mg/10 ml מאושרת על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 61688, נכון לנתונים מיום 01 בספטמבר 2026. האישור הוא בתוקף ללא הגבלת זמן.
באיזו קטגוריית ניפוק נמצאת Oxaliplatin-Teva liquid 50 mg/10 ml?
Oxaliplatin-Teva liquid 50 mg/10 ml נמצאת בקטגוריית ניפוק A. ניפוק רק כנגד מרשם רפואי או וטרינרי, שלא ניתן לנפקו שוב ושוב.
מי בעל האישור של Oxaliplatin-Teva liquid 50 mg/10 ml?
בעל האישור הוא Teva Pharma AG. בעל האישור נושא באחריות המשפטית לאיכות, לבטיחות ולמידע על המוצר של התרופה בשווייץ.
מקורות
נתוני Swissmedic נכון ל־ 01 בספטמבר 2026. אין ייעוץ רפואי. מדריך עצמאי, שאינו קשור ל־Swissmedic או ל־FOPH.