Oxaliplatin Sandoz 50 mg/10 ml
Oxaliplatin Sandoz 50 mg/10 ml ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 61663. Zulassungsinhaberin ist Sandoz Pharmaceuticals AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 15. April 2011, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code L01XA03 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antineoplastische Mittel zu.
| Zulassungsnummer | 61663 |
|---|---|
| Bezeichnung | Oxaliplatin Sandoz 50 mg/10 ml |
| Vollständige Bezeichnung | Oxaliplatin Sandoz 50 mg/10 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung |
| Zulassungsinhaberin | Sandoz Pharmaceuticals AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | A · Rezept, nicht wiederholbar |
| ATC-Code | L01XA03 |
| Erstzulassung | 15. April 2011 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Oxaliplatin Sandoz 50 mg/10 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 15. April 2011 |
| 2 | Oxaliplatin Sandoz 100 mg/20 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 15. April 2011 |
| 3 | Oxaliplatin Sandoz 200 mg/40 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 15. April 2011 |
| 4 | Oxaliplatin Sandoz 250 mg/50 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 07. Dezember 2016 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01XA03 | 07.16.1. | A |
| 5 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01XA03 | 07.16.1. | A |
| 6 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01XA03 | 07.16.1. | A |
| 7 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01XA03 | 07.16.1. | A |
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Häufige Fragen
Ist Oxaliplatin Sandoz 50 mg/10 ml in der Schweiz zugelassen?
Ja. Oxaliplatin Sandoz 50 mg/10 ml ist unter der Zulassungsnummer 61663 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Oxaliplatin Sandoz 50 mg/10 ml?
Oxaliplatin Sandoz 50 mg/10 ml ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Oxaliplatin Sandoz 50 mg/10 ml?
Zulassungsinhaberin ist Sandoz Pharmaceuticals AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.