Oxaliplatin Zentiva 50 mg/10 ml
Oxaliplatin Zentiva 50 mg/10 ml ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 69177. Zulassungsinhaberin ist Helvepharm AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 12. Oktober 2023, die Zulassung ist bis 11. Oktober 2028 befristet. Der ATC-Code L01XA03 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antineoplastische Mittel zu.
| Zulassungsnummer | 69177 |
|---|---|
| Bezeichnung | Oxaliplatin Zentiva 50 mg/10 ml |
| Vollständige Bezeichnung | Oxaliplatin Zentiva 50 mg/10 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung |
| Zulassungsinhaberin | Helvepharm AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | A · Rezept, nicht wiederholbar |
| ATC-Code | L01XA03 |
| Erstzulassung | 12. Oktober 2023 |
| Gültigkeit der Zulassung | 11. Oktober 2028 |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Oxaliplatin Zentiva 50 mg/10 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 12. Oktober 2023 |
| 2 | Oxaliplatin Zentiva 100 mg/20 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 12. Oktober 2023 |
| 3 | Oxaliplatin Zentiva 200 mg/40 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 12. Oktober 2023 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01XA03 | 07.16.1. | A |
| 5 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01XA03 | 07.16.1. | A |
| 6 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01XA03 | 07.16.1. | A |
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Häufige Fragen
Ist Oxaliplatin Zentiva 50 mg/10 ml in der Schweiz zugelassen?
Ja. Oxaliplatin Zentiva 50 mg/10 ml ist unter der Zulassungsnummer 69177 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 11. Oktober 2028 befristet.
Welche Abgabekategorie hat Oxaliplatin Zentiva 50 mg/10 ml?
Oxaliplatin Zentiva 50 mg/10 ml ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Oxaliplatin Zentiva 50 mg/10 ml?
Zulassungsinhaberin ist Helvepharm AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.