Ninlaro 2.3 mg

Ninlaro 2.3 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 65959. Zulassungsinhaberin ist Takeda Pharma AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 03. Februar 2017, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code L01XG03 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antineoplastische Mittel zu.

  • Abgabekategorie A
  • Zulassungsnummer 65959
  • ATC L01XG03
  • Synthetika
Zulassungsdaten
Zulassungsnummer65959
BezeichnungNinlaro 2.3 mg
Vollständige BezeichnungNinlaro 2.3 mg, Hartkapseln
ZulassungsinhaberinTakeda Pharma AG
HeilmittelcodeSynthetika
AbgabekategorieA · Rezept, nicht wiederholbar
ATC-CodeL01XG03
Erstzulassung03. Februar 2017
Gültigkeit der Zulassungunbegrenzt
Dosisstärken
Nr.BezeichnungAbgabekategorieZulassungsdatum
1Ninlaro 2.3 mg, HartkapselnA03. Februar 2017
2Ninlaro 3.0 mg, HartkapselnA03. Februar 2017
3Ninlaro 4.0 mg, HartkapselnA03. Februar 2017

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Packungen
PackungscodeMengeEinheitATCIT-CodeAbgabekategorie
13Kapsel(n)L01XG0307.16.1.A
23Kapsel(n)L01XG0307.16.1.A
33Kapsel(n)L01XG0307.16.1.A

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Häufige Fragen

Ist Ninlaro 2.3 mg in der Schweiz zugelassen?

Ja. Ninlaro 2.3 mg ist unter der Zulassungsnummer 65959 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.

Welche Abgabekategorie hat Ninlaro 2.3 mg?

Ninlaro 2.3 mg ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von Ninlaro 2.3 mg?

Zulassungsinhaberin ist Takeda Pharma AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.

Zulassung in der Schweiz?

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