Ninlaro 2.3 mg

Ninlaro 2.3 mg היא תרופה שאושרה על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 65959. בעל האישור הוא Takeda Pharma AG. קוד התכשיר הרפואי הוא תרופות סינתטיות וקטגוריית הניפוק היא A: ניפוק רק כנגד מרשם רפואי או וטרינרי, שלא ניתן לנפקו שוב ושוב. האישור הראשון ניתן ביום 03 בפברואר 2017, והאישור הוא בתוקף ללא הגבלת זמן. קוד ATC L01XG03 משייך את התרופה לקבוצה חומרים נוגדי גידולים.

  • קטגוריית ניפוק A
  • מספר האישור 65959
  • ATC L01XG03
  • תרופות סינתטיות
נתוני האישור
מספר האישור65959
שםNinlaro 2.3 mg
שם מלאNinlaro 2.3 mg, Hartkapseln
בעל האישורTakeda Pharma AG
קוד התכשיר הרפואיתרופות סינתטיות
קטגוריית ניפוקA · מרשם, ללא ניפוק חוזר
קוד ATCL01XG03
האישור הראשון03 בפברואר 2017
תוקף האישורללא הגבלה
חוזקים
מס׳שםקטגוריית ניפוקתאריך האישור
1Ninlaro 2.3 mg, HartkapselnA03 בפברואר 2017
2Ninlaro 3.0 mg, HartkapselnA03 בפברואר 2017
3Ninlaro 4.0 mg, HartkapselnA03 בפברואר 2017

גלילת הטבלה לצדדים

גדלי אריזה
קוד אריזהכמותיחידהATCקוד ITקטגוריית ניפוק
13Kapsel(n)L01XG0307.16.1.A
23Kapsel(n)L01XG0307.16.1.A
33Kapsel(n)L01XG0307.16.1.A

גלילת הטבלה לצדדים

תרופות אחרות של בעל אישור זה

שאלות נפוצות

האם Ninlaro 2.3 mg מאושרת בשווייץ?

כן. Ninlaro 2.3 mg מאושרת על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 65959, נכון לנתונים מיום 01 בספטמבר 2026. האישור הוא בתוקף ללא הגבלת זמן.

באיזו קטגוריית ניפוק נמצאת Ninlaro 2.3 mg?

Ninlaro 2.3 mg נמצאת בקטגוריית ניפוק A. ניפוק רק כנגד מרשם רפואי או וטרינרי, שלא ניתן לנפקו שוב ושוב.

מי בעל האישור של Ninlaro 2.3 mg?

בעל האישור הוא Takeda Pharma AG. בעל האישור נושא באחריות המשפטית לאיכות, לבטיחות ולמידע על המוצר של התרופה בשווייץ.

מקורות

נתוני Swissmedic נכון ל־ 01 בספטמבר 2026. אין ייעוץ רפואי. מדריך עצמאי, שאינו קשור ל־Swissmedic או ל־FOPH.

הרשאה בשווייץ?

כ־2 דקות. ללא התחייבות.

תחילה, ספרו לנו על העסק שלכם.

התשובות נשארות בדף זה עד לשליחת הפנייה.

מה תרצו להשיג?

הפרויקט שלכם

איך נוכל ליצור קשר?

אפשר לחזור ולבדוק את התשובות לפני השליחה.

* שדות חובה
מעדיפים דוא״ל? info@swissmedicinesdirectory.com