Macitentan Leman 10 mg
Macitentan Leman 10 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 69522. Zulassungsinhaberin ist Leman SKL SA. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 13. Januar 2026, die Zulassung ist bis 12. Januar 2031 befristet. Der ATC-Code C02KX04 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antihypertensiva zu.
| Zulassungsnummer | 69522 |
|---|---|
| Bezeichnung | Macitentan Leman 10 mg |
| Vollständige Bezeichnung | Macitentan Leman 10 mg, comprimés pelliculés |
| Zulassungsinhaberin | Leman SKL SA |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | C02KX04 |
| Erstzulassung | 13. Januar 2026 |
| Gültigkeit der Zulassung | 12. Januar 2031 |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Macitentan Leman 10 mg, comprimés pelliculés | B | 13. Januar 2026 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 30 | Tablette(n) | C02KX04 | 02.07.1. | B |
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Häufige Fragen
Ist Macitentan Leman 10 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Macitentan Leman 10 mg ist unter der Zulassungsnummer 69522 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 12. Januar 2031 befristet.
Welche Abgabekategorie hat Macitentan Leman 10 mg?
Macitentan Leman 10 mg ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Macitentan Leman 10 mg?
Zulassungsinhaberin ist Leman SKL SA. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.