Losartan-HCT-Mepha 50 mg/12.5 mg
Losartan-HCT-Mepha 50 mg/12.5 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 58787. Zulassungsinhaberin ist Mepha Pharma AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 19. Mai 2009, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code C09DA01 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Mittel mit Wirkung auf das Renin-Angiotensin-System zu.
| Zulassungsnummer | 58787 |
|---|---|
| Bezeichnung | Losartan-HCT-Mepha 50 mg/12.5 mg |
| Vollständige Bezeichnung | Losartan-HCT-Mepha 50 mg/12.5 mg, Filmtabletten |
| Zulassungsinhaberin | Mepha Pharma AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | C09DA01 |
| Erstzulassung | 19. Mai 2009 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Losartan-HCT-Mepha 50 mg/12.5 mg, Filmtabletten | B | 19. Mai 2009 |
| 2 | Losartan-HCT-Mepha 100 mg/25 mg, Filmtabletten | B | 19. Mai 2009 |
| 3 | Losartan-HCT-Mepha 100 mg/12.5 mg, Filmtabletten | B | 06. Dezember 2011 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 28 | Tablette(n) | C09DA01 | 02.07.2. | B |
| 3 | 98 | Tablette(n) | C09DA01 | 02.07.2. | B |
| 5 | 28 | Tablette(n) | C09DA01 | 02.07.2. | B |
| 7 | 98 | Tablette(n) | C09DA01 | 02.07.2. | B |
| 11 | 28 | Tablette(n) | C09DA01 | 02.07.2. | B |
| 12 | 98 | Tablette(n) | C09DA01 | 02.07.2. | B |
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Häufige Fragen
Ist Losartan-HCT-Mepha 50 mg/12.5 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Losartan-HCT-Mepha 50 mg/12.5 mg ist unter der Zulassungsnummer 58787 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Losartan-HCT-Mepha 50 mg/12.5 mg?
Losartan-HCT-Mepha 50 mg/12.5 mg ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Losartan-HCT-Mepha 50 mg/12.5 mg?
Zulassungsinhaberin ist Mepha Pharma AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.