Cosaar Plus 50/12.5
Cosaar Plus 50/12.5 ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 53629. Zulassungsinhaberin ist Organon GmbH. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 28. Februar 1997, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code C09DA01 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Mittel mit Wirkung auf das Renin-Angiotensin-System zu.
| Zulassungsnummer | 53629 |
|---|---|
| Bezeichnung | Cosaar Plus 50/12.5 |
| Vollständige Bezeichnung | Cosaar Plus 50/12.5, Filmtabletten |
| Zulassungsinhaberin | Organon GmbH |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | C09DA01 |
| Erstzulassung | 28. Februar 1997 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Cosaar Plus 50/12.5, Filmtabletten | B | 28. Februar 1997 |
| 2 | Cosaar Plus 100/25, Filmtabletten | B | 26. März 2002 |
| 3 | Cosaar Plus 100/12.5, Filmtabletten | B | 23. Oktober 2006 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 16 | 28 | Tablette(n) | C09DA01 | 02.07.2. | B |
| 24 | 98 | Tablette(n) | C09DA01 | 02.07.2. | B |
| 32 | 28 | Tablette(n) | C09DA01 | 02.07.2. | B |
| 40 | 98 | Tablette(n) | C09DA01 | 02.07.2. | B |
| 41 | 28 | Tablette(n) | C09DA01 | 02.07.2. | B |
| 42 | 98 | Tablette(n) | C09DA01 | 02.07.2. | B |
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Häufige Fragen
Ist Cosaar Plus 50/12.5 in der Schweiz zugelassen?
Ja. Cosaar Plus 50/12.5 ist unter der Zulassungsnummer 53629 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Cosaar Plus 50/12.5?
Cosaar Plus 50/12.5 ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Cosaar Plus 50/12.5?
Zulassungsinhaberin ist Organon GmbH. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.