Losartan HCT Zentiva 50/12.5 mg

Losartan HCT Zentiva 50/12.5 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 61314. Zulassungsinhaberin ist Helvepharm AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 14. Februar 2011, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code C09DA01 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Mittel mit Wirkung auf das Renin-Angiotensin-System zu.

  • Abgabekategorie B
  • Zulassungsnummer 61314
  • ATC C09DA01
  • Synthetika
Zulassungsdaten
Zulassungsnummer61314
BezeichnungLosartan HCT Zentiva 50/12.5 mg
Vollständige BezeichnungLosartan HCT Zentiva 50/12.5 mg, Filmtabletten
ZulassungsinhaberinHelvepharm AG
HeilmittelcodeSynthetika
AbgabekategorieB · Rezeptpflichtig
ATC-CodeC09DA01
Erstzulassung14. Februar 2011
Gültigkeit der Zulassungunbegrenzt
Dosisstärken
Nr.BezeichnungAbgabekategorieZulassungsdatum
1Losartan HCT Zentiva 50/12.5 mg, FilmtablettenB14. Februar 2011
2Losartan HCT Zentiva 100/12.5 mg, FilmtablettenB14. Februar 2011
3Losartan HCT Zentiva 100/25 mg, FilmtablettenB14. Februar 2011

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Packungen
PackungscodeMengeEinheitATCIT-CodeAbgabekategorie
728Tablette(n)C09DA0102.07.2.B
898Tablette(n)C09DA0102.07.2.B
928Tablette(n)C09DA0102.07.2.B
1098Tablette(n)C09DA0102.07.2.B
1128Tablette(n)C09DA0102.07.2.B
1298Tablette(n)C09DA0102.07.2.B

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Häufige Fragen

Ist Losartan HCT Zentiva 50/12.5 mg in der Schweiz zugelassen?

Ja. Losartan HCT Zentiva 50/12.5 mg ist unter der Zulassungsnummer 61314 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.

Welche Abgabekategorie hat Losartan HCT Zentiva 50/12.5 mg?

Losartan HCT Zentiva 50/12.5 mg ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von Losartan HCT Zentiva 50/12.5 mg?

Zulassungsinhaberin ist Helvepharm AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.

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