Glatiramyl 40 mg/ml
Glatiramyl 40 mg/ml ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 67526. Zulassungsinhaberin ist Viatris Pharma GmbH. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 12. Mai 2020, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code L03AX13 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Immunstimulanzien zu.
| Zulassungsnummer | 67526 |
|---|---|
| Bezeichnung | Glatiramyl 40 mg/ml |
| Vollständige Bezeichnung | Glatiramyl 40 mg/ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze |
| Zulassungsinhaberin | Viatris Pharma GmbH |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | L03AX13 |
| Erstzulassung | 12. Mai 2020 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Glatiramyl 40 mg/ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze | B | 12. Mai 2020 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 12 | Fertigspritze(n) | L03AX13 | 01.99.0. | B |
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Häufige Fragen
Ist Glatiramyl 40 mg/ml in der Schweiz zugelassen?
Ja. Glatiramyl 40 mg/ml ist unter der Zulassungsnummer 67526 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Glatiramyl 40 mg/ml?
Glatiramyl 40 mg/ml ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Glatiramyl 40 mg/ml?
Zulassungsinhaberin ist Viatris Pharma GmbH. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.