Glatiramyl 20 mg/ml
Glatiramyl 20 mg/ml ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 65626. Zulassungsinhaberin ist Viatris Pharma GmbH. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 05. Juli 2016, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code L03AX13 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Immunstimulanzien zu.
| Zulassungsnummer | 65626 |
|---|---|
| Bezeichnung | Glatiramyl 20 mg/ml |
| Vollständige Bezeichnung | Glatiramyl 20 mg/ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze |
| Zulassungsinhaberin | Viatris Pharma GmbH |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | L03AX13 |
| Erstzulassung | 05. Juli 2016 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Glatiramyl 20 mg/ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze | B | 05. Juli 2016 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 28 | Fertigspritze(n) | L03AX13 | 01.99.0. | B |
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Häufige Fragen
Ist Glatiramyl 20 mg/ml in der Schweiz zugelassen?
Ja. Glatiramyl 20 mg/ml ist unter der Zulassungsnummer 65626 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Glatiramyl 20 mg/ml?
Glatiramyl 20 mg/ml ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Glatiramyl 20 mg/ml?
Zulassungsinhaberin ist Viatris Pharma GmbH. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.