Ganfort
Ganfort ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 57630. Zulassungsinhaberin ist AbbVie AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 26. Januar 2007, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code S01ED51 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Ophthalmika zu.
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Ganfort, Augentropfen | B | 26. Januar 2007 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 3 | ml | S01ED51 | 11.09.0. | B |
| 3 | 3 x 3 | ml | S01ED51 | 11.09.0. | B |
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Häufige Fragen
Ist Ganfort in der Schweiz zugelassen?
Ja. Ganfort ist unter der Zulassungsnummer 57630 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Ganfort?
Ganfort ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Ganfort?
Zulassungsinhaberin ist AbbVie AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.