Ganfort

Ganfort est un médicament autorisé par Swissmedic sous le numéro d'autorisation 57630. Le titulaire de l'autorisation est AbbVie AG. Le code du médicament est Médicaments de synthèse et la catégorie de remise est B: Remise uniquement sur ordonnance, renouvelable selon l'indication du médecin. La première autorisation a été délivrée le 26 janvier 2007 et l'autorisation est de durée illimitée. Le code ATC S01ED51 range le médicament dans le groupe Médicaments ophtalmologiques.

  • Catégorie de remise B
  • Numéro d'autorisation 57630
  • ATC S01ED51
  • Médicaments de synthèse
Données d'autorisation
Numéro d'autorisation57630
DénominationGanfort
Dénomination complèteGanfort, Augentropfen
Titulaire de l'autorisationAbbVie AG
Code du médicamentMédicaments de synthèse
Catégorie de remiseB · Soumis à ordonnance
Code ATCS01ED51
Première autorisation26 janvier 2007
Durée de validitéillimitée
Dosages
DénominationCatégorie de remiseDate d'autorisation
1Ganfort, AugentropfenB26 janvier 2007

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Emballages
Code d'emballageQuantitéUnitéATCCode ITCatégorie de remise
13mlS01ED5111.09.0.B
33 x 3mlS01ED5111.09.0.B

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Questions fréquentes

Ganfort est-il autorisé en Suisse?

Oui. Ganfort est autorisé par Swissmedic sous le numéro 57630, état des données au 01 septembre 2026. L'autorisation est de durée illimitée.

Quelle est la catégorie de remise de Ganfort?

Ganfort relève de la catégorie de remise B. Remise uniquement sur ordonnance, renouvelable selon l'indication du médecin.

Qui est le titulaire de l'autorisation de Ganfort?

Le titulaire est AbbVie AG. Le titulaire porte la responsabilité juridique de la qualité, de la sécurité et de l'information professionnelle du médicament en Suisse.

Sources

Données Swissmedic, état au 01 septembre 2026. Aucun conseil médical. Répertoire indépendant, non affilié à Swissmedic ni à l'OFSP.

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