Ganfort
Ganfort是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为57630，上市许可持有人为AbbVie AG。药品编码为化学合成药品，药品供应类别为B：仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。 首次批准日期为2007年1月26日，上市许可无限期有效。 根据ATC编码S01ED51，该药品属于眼科用药分类。
| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 3 | ml | S01ED51 | 11.09.0. | B |
| 3 | 3 x 3 | ml | S01ED51 | 11.09.0. | B |
横向滚动表格
同一ATC分类中的药品
此上市许可持有人的其他药品
常见问题
Ganfort是否已在瑞士获批？
是。Ganfort已获Swissmedic批准，上市许可编号为57630，数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。
Ganfort属于哪种药品供应类别？
Ganfort属于药品供应类别B。仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。
Ganfort的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为AbbVie AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。