Flurbifelan Dolo 8.75 mg
Flurbifelan Dolo 8.75 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 69186. Zulassungsinhaberin ist G-Pharma AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist D: Abgabe in Apotheken und Drogerien nach Fachberatung, ohne Rezept. Die Erstzulassung erfolgte am 08. Dezember 2022, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code R02AX01 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Hals- und Rachentherapeutika zu.
| Zulassungsnummer | 69186 |
|---|---|
| Bezeichnung | Flurbifelan Dolo 8.75 mg |
| Vollständige Bezeichnung | Flurbifelan Dolo 8.75 mg, Lutschtabletten |
| Zulassungsinhaberin | G-Pharma AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | D · Ohne Rezept, mit Beratung |
| ATC-Code | R02AX01 |
| Erstzulassung | 08. Dezember 2022 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Flurbifelan Dolo 8.75 mg, Lutschtabletten | D | 08. Dezember 2022 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 16 | Tablette(n) | R02AX01 | 12.03.2. | D |
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Häufige Fragen
Ist Flurbifelan Dolo 8.75 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Flurbifelan Dolo 8.75 mg ist unter der Zulassungsnummer 69186 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Flurbifelan Dolo 8.75 mg?
Flurbifelan Dolo 8.75 mg ist in Abgabekategorie D eingeteilt. Abgabe in Apotheken und Drogerien nach Fachberatung, ohne Rezept.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Flurbifelan Dolo 8.75 mg?
Zulassungsinhaberin ist G-Pharma AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.