Xylofelan Plus Nasenspray

Xylofelan Plus Nasenspray ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 68892. Zulassungsinhaberin ist G-Pharma AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist D: Abgabe in Apotheken und Drogerien nach Fachberatung, ohne Rezept. Die Erstzulassung erfolgte am 17. Mai 2022, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code R01AB06 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Rhinologika zu.

  • Abgabekategorie D
  • Zulassungsnummer 68892
  • ATC R01AB06
  • Synthetika
Zulassungsdaten
Zulassungsnummer68892
BezeichnungXylofelan Plus Nasenspray
Vollständige BezeichnungXylofelan Plus Nasenspray, Lösung
ZulassungsinhaberinG-Pharma AG
HeilmittelcodeSynthetika
AbgabekategorieD · Ohne Rezept, mit Beratung
ATC-CodeR01AB06
Erstzulassung17. Mai 2022
Gültigkeit der Zulassungunbegrenzt
Dosisstärken
Nr.BezeichnungAbgabekategorieZulassungsdatum
1Xylofelan Plus Nasenspray, LösungD17. Mai 2022

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Packungen
PackungscodeMengeEinheitATCIT-CodeAbgabekategorie
110mlR01AB0612.02.2.D

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Häufige Fragen

Ist Xylofelan Plus Nasenspray in der Schweiz zugelassen?

Ja. Xylofelan Plus Nasenspray ist unter der Zulassungsnummer 68892 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.

Welche Abgabekategorie hat Xylofelan Plus Nasenspray?

Xylofelan Plus Nasenspray ist in Abgabekategorie D eingeteilt. Abgabe in Apotheken und Drogerien nach Fachberatung, ohne Rezept.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von Xylofelan Plus Nasenspray?

Zulassungsinhaberin ist G-Pharma AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.

Zulassung in der Schweiz?

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