Amavita Flurbiprofen 8.75 mg
Amavita Flurbiprofen 8.75 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 69181. Zulassungsinhaberin ist Amavita Health Care AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist D: Abgabe in Apotheken und Drogerien nach Fachberatung, ohne Rezept. Die Erstzulassung erfolgte am 21. Dezember 2022, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code R02AX01 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Hals- und Rachentherapeutika zu.
| Zulassungsnummer | 69181 |
|---|---|
| Bezeichnung | Amavita Flurbiprofen 8.75 mg |
| Vollständige Bezeichnung | Amavita Flurbiprofen 8.75 mg, Lutschtabletten |
| Zulassungsinhaberin | Amavita Health Care AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | D · Ohne Rezept, mit Beratung |
| ATC-Code | R02AX01 |
| Erstzulassung | 21. Dezember 2022 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Amavita Flurbiprofen 8.75 mg, Lutschtabletten | D | 21. Dezember 2022 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 16 | Tablette(n) | R02AX01 | 12.03.2. | D |
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Häufige Fragen
Ist Amavita Flurbiprofen 8.75 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Amavita Flurbiprofen 8.75 mg ist unter der Zulassungsnummer 69181 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Amavita Flurbiprofen 8.75 mg?
Amavita Flurbiprofen 8.75 mg ist in Abgabekategorie D eingeteilt. Abgabe in Apotheken und Drogerien nach Fachberatung, ohne Rezept.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Amavita Flurbiprofen 8.75 mg?
Zulassungsinhaberin ist Amavita Health Care AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.