Neo-Angin Dolo Orange 8.75 mg

Neo-Angin Dolo Orange 8.75 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 67961. Zulassungsinhaberin ist Doetsch Grether AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist D: Abgabe in Apotheken und Drogerien nach Fachberatung, ohne Rezept. Die Erstzulassung erfolgte am 14. Januar 2021, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code R02AX01 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Hals- und Rachentherapeutika zu.

Abgabekategorie D
Zulassungsnummer 67961
ATC R02AX01
Synthetika

Zulassungsdaten
Zulassungsnummer	67961
Bezeichnung	Neo-Angin Dolo Orange 8.75 mg
Vollständige Bezeichnung	Neo-Angin Dolo Orange 8.75 mg, Lutschtabletten
Zulassungsinhaberin	Doetsch Grether AG
Heilmittelcode	Synthetika
Abgabekategorie	D · Ohne Rezept, mit Beratung
ATC-Code	R02AX01
Erstzulassung	14. Januar 2021
Gültigkeit der Zulassung	unbegrenzt

Dosisstärken
Nr.	Bezeichnung	Abgabekategorie	Zulassungsdatum
1	Neo-Angin Dolo Orange 8.75 mg, Lutschtabletten	D	14. Januar 2021

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Packungen
Packungscode	Menge	Einheit	ATC	IT-Code	Abgabekategorie
1	16	Tablette(n)	R02AX01	12.03.2.	D

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Häufige Fragen

Ist Neo-Angin Dolo Orange 8.75 mg in der Schweiz zugelassen?

Ja. Neo-Angin Dolo Orange 8.75 mg ist unter der Zulassungsnummer 67961 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.

Welche Abgabekategorie hat Neo-Angin Dolo Orange 8.75 mg?

Neo-Angin Dolo Orange 8.75 mg ist in Abgabekategorie D eingeteilt. Abgabe in Apotheken und Drogerien nach Fachberatung, ohne Rezept.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von Neo-Angin Dolo Orange 8.75 mg?

Zulassungsinhaberin ist Doetsch Grether AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.