Flurbifelan Dolo 8.75 mg
Flurbifelan Dolo 8.75 mg היא תרופה שאושרה על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 69186. בעל האישור הוא G-Pharma AG. קוד התכשיר הרפואי הוא תרופות סינתטיות וקטגוריית הניפוק היא D: ניפוק בבתי מרקחת ובבתי מסחר לתרופות לאחר ייעוץ מקצועי, ללא מרשם. האישור הראשון ניתן ביום 08 בדצמבר 2022, והאישור הוא בתוקף ללא הגבלת זמן. קוד ATC R02AX01 משייך את התרופה לקבוצה תכשירים לגרון.
| מספר האישור | 69186 |
|---|---|
| שם | Flurbifelan Dolo 8.75 mg |
| שם מלא | Flurbifelan Dolo 8.75 mg, Lutschtabletten |
| בעל האישור | G-Pharma AG |
| קוד התכשיר הרפואי | תרופות סינתטיות |
| קטגוריית ניפוק | D · ללא מרשם, עם ייעוץ |
| קוד ATC | R02AX01 |
| האישור הראשון | 08 בדצמבר 2022 |
| תוקף האישור | ללא הגבלה |
| מס׳ | שם | קטגוריית ניפוק | תאריך האישור |
|---|---|---|---|
| 1 | Flurbifelan Dolo 8.75 mg, Lutschtabletten | D | 08 בדצמבר 2022 |
גלילת הטבלה לצדדים
| קוד אריזה | כמות | יחידה | ATC | קוד IT | קטגוריית ניפוק |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 16 | Tablette(n) | R02AX01 | 12.03.2. | D |
גלילת הטבלה לצדדים
תרופות באותה קבוצת ATC
תרופות אחרות של בעל אישור זה
שאלות נפוצות
האם Flurbifelan Dolo 8.75 mg מאושרת בשווייץ?
כן. Flurbifelan Dolo 8.75 mg מאושרת על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 69186, נכון לנתונים מיום 01 בספטמבר 2026. האישור הוא בתוקף ללא הגבלת זמן.
באיזו קטגוריית ניפוק נמצאת Flurbifelan Dolo 8.75 mg?
Flurbifelan Dolo 8.75 mg נמצאת בקטגוריית ניפוק D. ניפוק בבתי מרקחת ובבתי מסחר לתרופות לאחר ייעוץ מקצועי, ללא מרשם.
מי בעל האישור של Flurbifelan Dolo 8.75 mg?
בעל האישור הוא G-Pharma AG. בעל האישור נושא באחריות המשפטית לאיכות, לבטיחות ולמידע על המוצר של התרופה בשווייץ.
מקורות
נתוני Swissmedic נכון ל־ 01 בספטמבר 2026. אין ייעוץ רפואי. מדריך עצמאי, שאינו קשור ל־Swissmedic או ל־FOPH.