Fluorouracil Sandoz 250 mg/5 ml

Fluorouracil Sandoz 250 mg/5 ml ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 60186. Zulassungsinhaberin ist Sandoz Pharmaceuticals AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 05. März 2010, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code L01BC02 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antineoplastische Mittel zu.

  • Abgabekategorie A
  • Zulassungsnummer 60186
  • ATC L01BC02
  • Synthetika
Zulassungsdaten
Zulassungsnummer60186
BezeichnungFluorouracil Sandoz 250 mg/5 ml
Vollständige BezeichnungFluorouracil Sandoz 250 mg/5 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Injektions- /Infusionslösung
ZulassungsinhaberinSandoz Pharmaceuticals AG
HeilmittelcodeSynthetika
AbgabekategorieA · Rezept, nicht wiederholbar
ATC-CodeL01BC02
Erstzulassung05. März 2010
Gültigkeit der Zulassungunbegrenzt
Dosisstärken
Nr.BezeichnungAbgabekategorieZulassungsdatum
1Fluorouracil Sandoz 250 mg/5 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Injektions- /InfusionslösungA05. März 2010
2Fluorouracil Sandoz 500 mg/10 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Injektions- /InfusionslösungA05. März 2010
3Fluorouracil Sandoz 1000 mg/20 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Injektions- /InfusionslösungA05. März 2010
4Fluorouracil Sandoz 2500 mg/50 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Injektions- /InfusionslösungA05. März 2010
5Fluorouracil Sandoz 5000 mg/100 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Injektions- /InfusionslösungA05. März 2010

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Packungen
PackungscodeMengeEinheitATCIT-CodeAbgabekategorie
61Durchstechflasche(n)L01BC0207.16.1.A
71Durchstechflasche(n)L01BC0207.16.1.A
81Durchstechflasche(n)L01BC0207.16.1.A
91Durchstechflasche(n)L01BC0207.16.1.A
101Durchstechflasche(n)L01BC0207.16.1.A

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Häufige Fragen

Ist Fluorouracil Sandoz 250 mg/5 ml in der Schweiz zugelassen?

Ja. Fluorouracil Sandoz 250 mg/5 ml ist unter der Zulassungsnummer 60186 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.

Welche Abgabekategorie hat Fluorouracil Sandoz 250 mg/5 ml?

Fluorouracil Sandoz 250 mg/5 ml ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von Fluorouracil Sandoz 250 mg/5 ml?

Zulassungsinhaberin ist Sandoz Pharmaceuticals AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.

Zulassung in der Schweiz?

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