Fluorouracil Labatec 250 mg/5 ml
Fluorouracil Labatec 250 mg/5 ml ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 65688. Zulassungsinhaberin ist Labatec Pharma SA. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 31. März 2016, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code L01BC02 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antineoplastische Mittel zu.
| Zulassungsnummer | 65688 |
|---|---|
| Bezeichnung | Fluorouracil Labatec 250 mg/5 ml |
| Vollständige Bezeichnung | Fluorouracil Labatec 250 mg/5 ml, Solution injectable/pour perfusion |
| Zulassungsinhaberin | Labatec Pharma SA |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | A · Rezept, nicht wiederholbar |
| ATC-Code | L01BC02 |
| Erstzulassung | 31. März 2016 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Fluorouracil Labatec 250 mg/5 ml, Solution injectable/pour perfusion | A | 31. März 2016 |
| 2 | Fluorouracil Labatec 500 mg/10 ml, Solution injectable/pour perfusion | A | 31. März 2016 |
| 3 | Fluorouracil Labatec 1000 mg/20 ml, Solution injectable/pour perfusion | A | 31. März 2016 |
| 4 | Fluorouracil Labatec 5000 mg/100 ml, Solution injectable/pour perfusion | A | 31. März 2016 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01BC02 | 07.16.1. | A |
| 2 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01BC02 | 07.16.1. | A |
| 3 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01BC02 | 07.16.1. | A |
| 4 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01BC02 | 07.16.1. | A |
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Häufige Fragen
Ist Fluorouracil Labatec 250 mg/5 ml in der Schweiz zugelassen?
Ja. Fluorouracil Labatec 250 mg/5 ml ist unter der Zulassungsnummer 65688 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Fluorouracil Labatec 250 mg/5 ml?
Fluorouracil Labatec 250 mg/5 ml ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Fluorouracil Labatec 250 mg/5 ml?
Zulassungsinhaberin ist Labatec Pharma SA. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.