Fluodix Leman 50 mg/g (5%)

Fluodix Leman 50 mg/g (5%) ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 69869. Zulassungsinhaberin ist Leman SKL SA. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 13. Januar 2026, die Zulassung ist bis 12. Januar 2031 befristet. Der ATC-Code L01BC02 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antineoplastische Mittel zu.

Abgabekategorie A
Zulassungsnummer 69869
ATC L01BC02
Synthetika

Zulassungsdaten
Zulassungsnummer	69869
Bezeichnung	Fluodix Leman 50 mg/g (5%)
Vollständige Bezeichnung	Fluodix Leman 50 mg/g (5%), crème
Zulassungsinhaberin	Leman SKL SA
Heilmittelcode	Synthetika
Abgabekategorie	A · Rezept, nicht wiederholbar
ATC-Code	L01BC02
Erstzulassung	13. Januar 2026
Gültigkeit der Zulassung	12. Januar 2031

Dosisstärken
Nr.	Bezeichnung	Abgabekategorie	Zulassungsdatum
1	Fluodix Leman 50 mg/g (5%), crème	A	13. Januar 2026

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Packungen
Packungscode	Menge	Einheit	ATC	IT-Code	Abgabekategorie
1	20	g	L01BC02	07.16.1.	A

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Häufige Fragen

Ist Fluodix Leman 50 mg/g (5%) in der Schweiz zugelassen?

Ja. Fluodix Leman 50 mg/g (5%) ist unter der Zulassungsnummer 69869 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 12. Januar 2031 befristet.

Welche Abgabekategorie hat Fluodix Leman 50 mg/g (5%)?

Fluodix Leman 50 mg/g (5%) ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von Fluodix Leman 50 mg/g (5%)?

Zulassungsinhaberin ist Leman SKL SA. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.