Edoxaban Viatris 15 mg
Edoxaban Viatris 15 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 70443. Zulassungsinhaberin ist Viatris Pharma GmbH. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 30. Juli 2026, die Zulassung ist bis 29. Juli 2031 befristet. Der ATC-Code B01AF03 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antithrombotische Mittel zu.
| Zulassungsnummer | 70443 |
|---|---|
| Bezeichnung | Edoxaban Viatris 15 mg |
| Vollständige Bezeichnung | Edoxaban Viatris 15 mg, Filmtabletten |
| Zulassungsinhaberin | Viatris Pharma GmbH |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | B01AF03 |
| Erstzulassung | 30. Juli 2026 |
| Gültigkeit der Zulassung | 29. Juli 2031 |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Edoxaban Viatris 15 mg, Filmtabletten | B | 30. Juli 2026 |
| 2 | Edoxaban Viatris 30 mg, Filmtabletten | B | 30. Juli 2026 |
| 3 | Edoxaban Viatris 60 mg, Filmtabletten | B | 30. Juli 2026 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 10 | Tablette(n) | B01AF03 | 06.03.0. | B |
| 2 | 28 | Tablette(n) | B01AF03 | 06.03.0. | B |
| 3 | 98 | Tablette(n) | B01AF03 | 06.03.0. | B |
| 4 | 28 | Tablette(n) | B01AF03 | 06.03.0. | B |
| 5 | 98 | Tablette(n) | B01AF03 | 06.03.0. | B |
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Häufige Fragen
Ist Edoxaban Viatris 15 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Edoxaban Viatris 15 mg ist unter der Zulassungsnummer 70443 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 29. Juli 2031 befristet.
Welche Abgabekategorie hat Edoxaban Viatris 15 mg?
Edoxaban Viatris 15 mg ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Edoxaban Viatris 15 mg?
Zulassungsinhaberin ist Viatris Pharma GmbH. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.