Edoxaban-Mepha 15 mg
Edoxaban-Mepha 15 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 70394. Zulassungsinhaberin ist Mepha Pharma AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 03. Februar 2026, die Zulassung ist bis 02. Februar 2031 befristet. Der ATC-Code B01AF03 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antithrombotische Mittel zu.
| Zulassungsnummer | 70394 |
|---|---|
| Bezeichnung | Edoxaban-Mepha 15 mg |
| Vollständige Bezeichnung | Edoxaban-Mepha 15 mg, Filmtabletten |
| Zulassungsinhaberin | Mepha Pharma AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | B01AF03 |
| Erstzulassung | 03. Februar 2026 |
| Gültigkeit der Zulassung | 02. Februar 2031 |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Edoxaban-Mepha 15 mg, Filmtabletten | B | 03. Februar 2026 |
| 2 | Edoxaban-Mepha 30 mg, Filmtabletten | B | 03. Februar 2026 |
| 3 | Edoxaban-Mepha 60 mg, Filmtabletten | B | 03. Februar 2026 |
Tabelle seitlich scrollen
| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 10 | Tablette(n) | B01AF03 | 06.03.0. | B |
| 2 | 30 | Tablette(n) | B01AF03 | 06.03.0. | B |
| 3 | 100 | Tablette(n) | B01AF03 | 06.03.0. | B |
| 4 | 100 | Tablette(n) | B01AF03 | 06.03.0. | B |
| 5 | 30 | Tablette(n) | B01AF03 | 06.03.0. | B |
| 6 | 100 | Tablette(n) | B01AF03 | 06.03.0. | B |
| 7 | 100 | Tablette(n) | B01AF03 | 06.03.0. | B |
Tabelle seitlich scrollen
Arzneimittel derselben ATC-Gruppe
Weitere Arzneimittel dieser Zulassungsinhaberin
Häufige Fragen
Ist Edoxaban-Mepha 15 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Edoxaban-Mepha 15 mg ist unter der Zulassungsnummer 70394 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 02. Februar 2031 befristet.
Welche Abgabekategorie hat Edoxaban-Mepha 15 mg?
Edoxaban-Mepha 15 mg ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Edoxaban-Mepha 15 mg?
Zulassungsinhaberin ist Mepha Pharma AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.