Buprenorphin-Mepha 35ug/h
Buprenorphin-Mepha 35ug/h ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 65809. Zulassungsinhaberin ist Mepha Pharma AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist A+: Abgabe nur auf einmaliges Rezept, mit zusätzlichen Auflagen von Swissmedic, etwa bei Betäubungsmitteln oder Arzneimitteln mit Schulungsmaterial. Die Erstzulassung erfolgte am 19. Mai 2015, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code N02AE01 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Analgetika zu.
| Zulassungsnummer | 65809 |
|---|---|
| Bezeichnung | Buprenorphin-Mepha 35ug/h |
| Vollständige Bezeichnung | Buprenorphin-Mepha 35ug/h, Transdermale Pflaster |
| Zulassungsinhaberin | Mepha Pharma AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | A+ · Rezept mit Auflagen |
| ATC-Code | N02AE01 |
| Erstzulassung | 19. Mai 2015 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Buprenorphin-Mepha 35ug/h, Transdermale Pflaster | A+ | 19. Mai 2015 |
| 2 | Buprenorphin-Mepha 52.5 ug/h, Transdermale Pflaster | A+ | 19. Mai 2015 |
| 3 | Buprenorphin-Mepha 70 ug/h, Transdermale Pflaster | A+ | 19. Mai 2015 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | 4 | Pflaster | N02AE01 | 01.01.3. | A+ |
| 8 | 8 | Pflaster | N02AE01 | 01.01.3. | A+ |
| 9 | 4 | Pflaster | N02AE01 | 01.01.3. | A+ |
| 10 | 8 | Pflaster | N02AE01 | 01.01.3. | A+ |
| 11 | 4 | Pflaster | N02AE01 | 01.01.3. | A+ |
| 12 | 8 | Pflaster | N02AE01 | 01.01.3. | A+ |
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Häufige Fragen
Ist Buprenorphin-Mepha 35ug/h in der Schweiz zugelassen?
Ja. Buprenorphin-Mepha 35ug/h ist unter der Zulassungsnummer 65809 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Buprenorphin-Mepha 35ug/h?
Buprenorphin-Mepha 35ug/h ist in Abgabekategorie A+ eingeteilt. Abgabe nur auf einmaliges Rezept, mit zusätzlichen Auflagen von Swissmedic, etwa bei Betäubungsmitteln oder Arzneimitteln mit Schulungsmaterial.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Buprenorphin-Mepha 35ug/h?
Zulassungsinhaberin ist Mepha Pharma AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.