Buprenorphin-Mepha 35ug/h
Buprenorphin-Mepha 35ug/h是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为65809，上市许可持有人为Mepha Pharma AG。药品编码为化学合成药品，药品供应类别为A+：仅凭单次使用处方供应，并须满足Swissmedic的附加条件，例如麻醉药品或要求提供教育材料的药品。 首次批准日期为2015年5月19日，上市许可无限期有效。 根据ATC编码N02AE01，该药品属于镇痛药分类。
| 上市许可编号 | 65809 |
|---|---|
| 名称 | Buprenorphin-Mepha 35ug/h |
| 完整名称 | Buprenorphin-Mepha 35ug/h, Transdermale Pflaster |
| 上市许可持有人 | Mepha Pharma AG |
| 药品编码 | 化学合成药品 |
| 药品供应类别 | A+ · 附有条件的处方药 |
| ATC编码 | N02AE01 |
| 首次批准 | 2015年5月19日 |
| 上市许可有效期 | 无限期 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | Buprenorphin-Mepha 35ug/h, Transdermale Pflaster | A+ | 2015年5月19日 |
| 2 | Buprenorphin-Mepha 52.5 ug/h, Transdermale Pflaster | A+ | 2015年5月19日 |
| 3 | Buprenorphin-Mepha 70 ug/h, Transdermale Pflaster | A+ | 2015年5月19日 |
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| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | 4 | Pflaster | N02AE01 | 01.01.3. | A+ |
| 8 | 8 | Pflaster | N02AE01 | 01.01.3. | A+ |
| 9 | 4 | Pflaster | N02AE01 | 01.01.3. | A+ |
| 10 | 8 | Pflaster | N02AE01 | 01.01.3. | A+ |
| 11 | 4 | Pflaster | N02AE01 | 01.01.3. | A+ |
| 12 | 8 | Pflaster | N02AE01 | 01.01.3. | A+ |
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常见问题
Buprenorphin-Mepha 35ug/h是否已在瑞士获批？
是。Buprenorphin-Mepha 35ug/h已获Swissmedic批准，上市许可编号为65809，数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。
Buprenorphin-Mepha 35ug/h属于哪种药品供应类别？
Buprenorphin-Mepha 35ug/h属于药品供应类别A+。仅凭单次使用处方供应，并须满足Swissmedic的附加条件，例如麻醉药品或要求提供教育材料的药品。
Buprenorphin-Mepha 35ug/h的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为Mepha Pharma AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。