Buprenorphin-Mepha 35ug/h
Buprenorphin-Mepha 35ug/h היא תרופה שאושרה על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 65809. בעל האישור הוא Mepha Pharma AG. קוד התכשיר הרפואי הוא תרופות סינתטיות וקטגוריית הניפוק היא A+: ניפוק רק כנגד מרשם לשימוש חד-פעמי, בכפוף לתנאים נוספים של Swissmedic, למשל סמים נרקוטיים או תרופות שלגביהן חל חומר הדרכה מחייב. האישור הראשון ניתן ביום 19 במאי 2015, והאישור הוא בתוקף ללא הגבלת זמן. קוד ATC N02AE01 משייך את התרופה לקבוצה משככי כאבים.
| מספר האישור | 65809 |
|---|---|
| שם | Buprenorphin-Mepha 35ug/h |
| שם מלא | Buprenorphin-Mepha 35ug/h, Transdermale Pflaster |
| בעל האישור | Mepha Pharma AG |
| קוד התכשיר הרפואי | תרופות סינתטיות |
| קטגוריית ניפוק | A+ · מרשם עם תנאים |
| קוד ATC | N02AE01 |
| האישור הראשון | 19 במאי 2015 |
| תוקף האישור | ללא הגבלה |
| מס׳ | שם | קטגוריית ניפוק | תאריך האישור |
|---|---|---|---|
| 1 | Buprenorphin-Mepha 35ug/h, Transdermale Pflaster | A+ | 19 במאי 2015 |
| 2 | Buprenorphin-Mepha 52.5 ug/h, Transdermale Pflaster | A+ | 19 במאי 2015 |
| 3 | Buprenorphin-Mepha 70 ug/h, Transdermale Pflaster | A+ | 19 במאי 2015 |
גלילת הטבלה לצדדים
| קוד אריזה | כמות | יחידה | ATC | קוד IT | קטגוריית ניפוק |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | 4 | Pflaster | N02AE01 | 01.01.3. | A+ |
| 8 | 8 | Pflaster | N02AE01 | 01.01.3. | A+ |
| 9 | 4 | Pflaster | N02AE01 | 01.01.3. | A+ |
| 10 | 8 | Pflaster | N02AE01 | 01.01.3. | A+ |
| 11 | 4 | Pflaster | N02AE01 | 01.01.3. | A+ |
| 12 | 8 | Pflaster | N02AE01 | 01.01.3. | A+ |
גלילת הטבלה לצדדים
תרופות באותה קבוצת ATC
תרופות אחרות של בעל אישור זה
שאלות נפוצות
האם Buprenorphin-Mepha 35ug/h מאושרת בשווייץ?
כן. Buprenorphin-Mepha 35ug/h מאושרת על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 65809, נכון לנתונים מיום 01 בספטמבר 2026. האישור הוא בתוקף ללא הגבלת זמן.
באיזו קטגוריית ניפוק נמצאת Buprenorphin-Mepha 35ug/h?
Buprenorphin-Mepha 35ug/h נמצאת בקטגוריית ניפוק A+. ניפוק רק כנגד מרשם לשימוש חד-פעמי, בכפוף לתנאים נוספים של Swissmedic, למשל סמים נרקוטיים או תרופות שלגביהן חל חומר הדרכה מחייב.
מי בעל האישור של Buprenorphin-Mepha 35ug/h?
בעל האישור הוא Mepha Pharma AG. בעל האישור נושא באחריות המשפטית לאיכות, לבטיחות ולמידע על המוצר של התרופה בשווייץ.
מקורות
נתוני Swissmedic נכון ל־ 01 בספטמבר 2026. אין ייעוץ רפואי. מדריך עצמאי, שאינו קשור ל־Swissmedic או ל־FOPH.