Amlodipin-Valsartan-HCT-Mepha 5mg/160mg/12.5mg

Amlodipin-Valsartan-HCT-Mepha 5mg/160mg/12.5mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 65890. Zulassungsinhaberin ist Mepha Pharma AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 02. November 2016, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code C09DX01 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Mittel mit Wirkung auf das Renin-Angiotensin-System zu.

  • Abgabekategorie B
  • Zulassungsnummer 65890
  • ATC C09DX01
  • Synthetika
Zulassungsdaten
Zulassungsnummer65890
BezeichnungAmlodipin-Valsartan-HCT-Mepha 5mg/160mg/12.5mg
Vollständige BezeichnungAmlodipin-Valsartan-HCT-Mepha 5mg/160mg/12.5mg, Filmtabletten
ZulassungsinhaberinMepha Pharma AG
HeilmittelcodeSynthetika
AbgabekategorieB · Rezeptpflichtig
ATC-CodeC09DX01
Erstzulassung02. November 2016
Gültigkeit der Zulassungunbegrenzt
Dosisstärken
Nr.BezeichnungAbgabekategorieZulassungsdatum
1Amlodipin-Valsartan-HCT-Mepha 5mg/160mg/12.5mg, FilmtablettenB02. November 2016
2Amlodipin-Valsartan-HCT-Mepha 5mg/160mg/25mg, FilmtablettenB02. November 2016
3Amlodipin-Valsartan-HCT-Mepha 10mg/160mg/12.5mg, FilmtablettenB02. November 2016
4Amlodipin-Valsartan-HCT-Mepha 10mg/160mg/25mg, FilmtablettenB02. November 2016

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Packungen
PackungscodeMengeEinheitATCIT-CodeAbgabekategorie
128Tablette(n)C09DX0102.07.2.B
298Tablette(n)C09DX0102.07.2.B
9100Tablette(n)C09DX0102.07.2.B
328Tablette(n)C09DX0102.07.2.B
498Tablette(n)C09DX0102.07.2.B
10100Tablette(n)C09DX0102.07.2.B
528Tablette(n)C09DX0102.07.2.B
698Tablette(n)C09DX0102.07.2.B
11100Tablette(n)C09DX0102.07.2.B
728Tablette(n)C09DX0102.07.2.B
898Tablette(n)C09DX0102.07.2.B
12100Tablette(n)C09DX0102.07.2.B

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Häufige Fragen

Ist Amlodipin-Valsartan-HCT-Mepha 5mg/160mg/12.5mg in der Schweiz zugelassen?

Ja. Amlodipin-Valsartan-HCT-Mepha 5mg/160mg/12.5mg ist unter der Zulassungsnummer 65890 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.

Welche Abgabekategorie hat Amlodipin-Valsartan-HCT-Mepha 5mg/160mg/12.5mg?

Amlodipin-Valsartan-HCT-Mepha 5mg/160mg/12.5mg ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von Amlodipin-Valsartan-HCT-Mepha 5mg/160mg/12.5mg?

Zulassungsinhaberin ist Mepha Pharma AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.

Zulassung in der Schweiz?

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