Amlodipin-Valsartan-HCT-Mepha 5mg/160mg/12.5mg
Amlodipin-Valsartan-HCT-Mepha 5mg/160mg/12.5mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 65890. Zulassungsinhaberin ist Mepha Pharma AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 02. November 2016, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code C09DX01 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Mittel mit Wirkung auf das Renin-Angiotensin-System zu.
| Zulassungsnummer | 65890 |
|---|---|
| Bezeichnung | Amlodipin-Valsartan-HCT-Mepha 5mg/160mg/12.5mg |
| Vollständige Bezeichnung | Amlodipin-Valsartan-HCT-Mepha 5mg/160mg/12.5mg, Filmtabletten |
| Zulassungsinhaberin | Mepha Pharma AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | C09DX01 |
| Erstzulassung | 02. November 2016 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Amlodipin-Valsartan-HCT-Mepha 5mg/160mg/12.5mg, Filmtabletten | B | 02. November 2016 |
| 2 | Amlodipin-Valsartan-HCT-Mepha 5mg/160mg/25mg, Filmtabletten | B | 02. November 2016 |
| 3 | Amlodipin-Valsartan-HCT-Mepha 10mg/160mg/12.5mg, Filmtabletten | B | 02. November 2016 |
| 4 | Amlodipin-Valsartan-HCT-Mepha 10mg/160mg/25mg, Filmtabletten | B | 02. November 2016 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 28 | Tablette(n) | C09DX01 | 02.07.2. | B |
| 2 | 98 | Tablette(n) | C09DX01 | 02.07.2. | B |
| 9 | 100 | Tablette(n) | C09DX01 | 02.07.2. | B |
| 3 | 28 | Tablette(n) | C09DX01 | 02.07.2. | B |
| 4 | 98 | Tablette(n) | C09DX01 | 02.07.2. | B |
| 10 | 100 | Tablette(n) | C09DX01 | 02.07.2. | B |
| 5 | 28 | Tablette(n) | C09DX01 | 02.07.2. | B |
| 6 | 98 | Tablette(n) | C09DX01 | 02.07.2. | B |
| 11 | 100 | Tablette(n) | C09DX01 | 02.07.2. | B |
| 7 | 28 | Tablette(n) | C09DX01 | 02.07.2. | B |
| 8 | 98 | Tablette(n) | C09DX01 | 02.07.2. | B |
| 12 | 100 | Tablette(n) | C09DX01 | 02.07.2. | B |
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Häufige Fragen
Ist Amlodipin-Valsartan-HCT-Mepha 5mg/160mg/12.5mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Amlodipin-Valsartan-HCT-Mepha 5mg/160mg/12.5mg ist unter der Zulassungsnummer 65890 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Amlodipin-Valsartan-HCT-Mepha 5mg/160mg/12.5mg?
Amlodipin-Valsartan-HCT-Mepha 5mg/160mg/12.5mg ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Amlodipin-Valsartan-HCT-Mepha 5mg/160mg/12.5mg?
Zulassungsinhaberin ist Mepha Pharma AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.