Amlodipin-Valsartan-HCT-Mepha 5mg/160mg/12.5mg
Amlodipin-Valsartan-HCT-Mepha 5mg/160mg/12.5mgは、承認番号65890に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はMepha Pharma AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2016年11月02日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードC09DX01により、この医薬品はレニン・アンジオテンシン系作用薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 65890 |
|---|---|
| 名称 | Amlodipin-Valsartan-HCT-Mepha 5mg/160mg/12.5mg |
| 正式名称 | Amlodipin-Valsartan-HCT-Mepha 5mg/160mg/12.5mg, Filmtabletten |
| 承認取得者 | Mepha Pharma AG |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | C09DX01 |
| 初回承認 | 2016年11月02日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Amlodipin-Valsartan-HCT-Mepha 5mg/160mg/12.5mg, Filmtabletten | B | 2016年11月02日 |
| 2 | Amlodipin-Valsartan-HCT-Mepha 5mg/160mg/25mg, Filmtabletten | B | 2016年11月02日 |
| 3 | Amlodipin-Valsartan-HCT-Mepha 10mg/160mg/12.5mg, Filmtabletten | B | 2016年11月02日 |
| 4 | Amlodipin-Valsartan-HCT-Mepha 10mg/160mg/25mg, Filmtabletten | B | 2016年11月02日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 28 | Tablette(n) | C09DX01 | 02.07.2. | B |
| 2 | 98 | Tablette(n) | C09DX01 | 02.07.2. | B |
| 9 | 100 | Tablette(n) | C09DX01 | 02.07.2. | B |
| 3 | 28 | Tablette(n) | C09DX01 | 02.07.2. | B |
| 4 | 98 | Tablette(n) | C09DX01 | 02.07.2. | B |
| 10 | 100 | Tablette(n) | C09DX01 | 02.07.2. | B |
| 5 | 28 | Tablette(n) | C09DX01 | 02.07.2. | B |
| 6 | 98 | Tablette(n) | C09DX01 | 02.07.2. | B |
| 11 | 100 | Tablette(n) | C09DX01 | 02.07.2. | B |
| 7 | 28 | Tablette(n) | C09DX01 | 02.07.2. | B |
| 8 | 98 | Tablette(n) | C09DX01 | 02.07.2. | B |
| 12 | 100 | Tablette(n) | C09DX01 | 02.07.2. | B |
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よくある質問
Amlodipin-Valsartan-HCT-Mepha 5mg/160mg/12.5mgはスイスで承認されていますか？
はい。Amlodipin-Valsartan-HCT-Mepha 5mg/160mg/12.5mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号65890でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Amlodipin-Valsartan-HCT-Mepha 5mg/160mg/12.5mgの調剤区分は何ですか？
Amlodipin-Valsartan-HCT-Mepha 5mg/160mg/12.5mgの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Amlodipin-Valsartan-HCT-Mepha 5mg/160mg/12.5mgの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はMepha Pharma AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。