Amlodipin-Valsartan-HCT-Mepha 5mg/160mg/12.5mg

Amlodipin-Valsartan-HCT-Mepha 5mg/160mg/12.5mg은(는) 허가 번호 65890에 따라 Swissmedic의 허가를 받은 의약품입니다. 허가권자는 Mepha Pharma AG입니다. 의약품 코드는 합성 의약품이고 조제·판매 분류는 B입니다: 처방자의 재량에 따라 반복 조제가 허용될 수 있는 처방전에 의해서만 공급됩니다. 최초 허가는 2016년 11월 02일에 부여되었으며, 허가 유효기간은 기간 제한 없이 유효입니다. ATC 코드 C09DX01에 따라 이 의약품은 레닌-안지오텐신계에 작용하는 제제 그룹에 속합니다.

  • 조제·판매 분류 B
  • 허가 번호 65890
  • ATC C09DX01
  • 합성 의약품
허가 데이터
허가 번호65890
명칭Amlodipin-Valsartan-HCT-Mepha 5mg/160mg/12.5mg
전체 명칭Amlodipin-Valsartan-HCT-Mepha 5mg/160mg/12.5mg, Filmtabletten
허가권자Mepha Pharma AG
의약품 코드합성 의약품
조제·판매 분류B · 처방전 필요
ATC 코드C09DX01
최초 허가2016년 11월 02일
허가 유효기간무기한
함량
번호명칭조제·판매 분류허가일
1Amlodipin-Valsartan-HCT-Mepha 5mg/160mg/12.5mg, FilmtablettenB2016년 11월 02일
2Amlodipin-Valsartan-HCT-Mepha 5mg/160mg/25mg, FilmtablettenB2016년 11월 02일
3Amlodipin-Valsartan-HCT-Mepha 10mg/160mg/12.5mg, FilmtablettenB2016년 11월 02일
4Amlodipin-Valsartan-HCT-Mepha 10mg/160mg/25mg, FilmtablettenB2016년 11월 02일

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포장 단위
포장 코드수량단위ATCIT 코드조제·판매 분류
128Tablette(n)C09DX0102.07.2.B
298Tablette(n)C09DX0102.07.2.B
9100Tablette(n)C09DX0102.07.2.B
328Tablette(n)C09DX0102.07.2.B
498Tablette(n)C09DX0102.07.2.B
10100Tablette(n)C09DX0102.07.2.B
528Tablette(n)C09DX0102.07.2.B
698Tablette(n)C09DX0102.07.2.B
11100Tablette(n)C09DX0102.07.2.B
728Tablette(n)C09DX0102.07.2.B
898Tablette(n)C09DX0102.07.2.B
12100Tablette(n)C09DX0102.07.2.B

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자주 묻는 질문

Amlodipin-Valsartan-HCT-Mepha 5mg/160mg/12.5mg은(는) 스위스에서 허가되었습니까?

예. Amlodipin-Valsartan-HCT-Mepha 5mg/160mg/12.5mg은(는) 2026년 9월 01일 기준 데이터에 따라 허가 번호 65890로 Swissmedic의 허가를 받았습니다. 허가 유효기간은 기간 제한 없이 유효입니다.

Amlodipin-Valsartan-HCT-Mepha 5mg/160mg/12.5mg의 조제·판매 분류는 무엇입니까?

Amlodipin-Valsartan-HCT-Mepha 5mg/160mg/12.5mg은(는) 조제·판매 분류 B에 해당합니다. 처방자의 재량에 따라 반복 조제가 허용될 수 있는 처방전에 의해서만 공급됩니다.

Amlodipin-Valsartan-HCT-Mepha 5mg/160mg/12.5mg의 허가권자는 누구입니까?

허가권자는 Mepha Pharma AG입니다. 허가권자는 스위스에서 해당 의약품의 품질, 안전성 및 제품 정보에 대한 법적 책임을 집니다.

출처

Swissmedic 데이터 기준일 2026년 9월 01일. 의학적 조언을 제공하지 않습니다. Swissmedic 또는 FOPH와 제휴하지 않은 독립 디렉터리입니다.

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