ZOLGENSMA
ZOLGENSMA是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为67529，上市许可持有人为Novartis Pharma Schweiz AG。药品编码为移植：基因治疗产品，药品供应类别为A：仅凭医生或兽医处方供应，处方不得重复使用。 首次批准日期为2021年6月28日，上市许可有效期至2028年9月13日。 根据ATC编码M09AX09，该药品属于其他肌肉骨骼系统疾病用药分类。
| 上市许可编号 | 67529 |
|---|---|
| 名称 | ZOLGENSMA |
| 完整名称 | ZOLGENSMA, Solution for Infusion, |
| 上市许可持有人 | Novartis Pharma Schweiz AG |
| 药品编码 | 移植：基因治疗产品 |
| 药品供应类别 | A · 处方药，处方不可重复使用 |
| ATC编码 | M09AX09 |
| 首次批准 | 2021年6月28日 |
| 上市许可有效期 | 2028年9月13日 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | ZOLGENSMA, Solution for Infusion, | A | 2021年6月28日 |
横向滚动表格
| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 2 x 8,3 ml | Durchstechflasche(n) | M09AX09 | 01.99.0. | A |
| 2 | 2x5.5ml/1x8.3ml | Durchstechflasche(n) | M09AX09 | 01.99.0. | A |
| 3 | 1x5.5ml/2x8.3ml | Durchstechflasche(n) | M09AX09 | 01.99.0. | A |
| 4 | 3x8.3ml | Durchstechflasche(n) | M09AX09 | 01.99.0. | A |
| 5 | 2x5.5ml/2x8.3ml | Durchstechflasche(n) | M09AX09 | 01.99.0. | A |
| 6 | 1x5.5ml/3x8.3ml | Durchstechflasche(n) | M09AX09 | 01.99.0. | A |
| 7 | 4x8.3ml | Durchstechflasche(n) | M09AX09 | 01.99.0. | A |
| 8 | 2x5.5ml/3x8.3ml | Durchstechflasche(n) | M09AX09 | 01.99.0. | A |
| 9 | 1x5.5ml/4x8.3ml | Durchstechflasche(n) | M09AX09 | 01.99.0. | A |
| 10 | 5x8.3ml | Durchstechflasche(n) | M09AX09 | 01.99.0. | A |
| 11 | 2x5.5ml/4x8.3ml | Durchstechflasche(n) | M09AX09 | 01.99.0. | A |
| 12 | 1x5.5ml/5x8.3ml | Durchstechflasche(n) | M09AX09 | 01.99.0. | A |
| 13 | 6x8.3ml | Durchstechflasche(n) | M09AX09 | 01.99.0. | A |
| 14 | 2x5.5ml/5x8.1ml | Durchstechflasche(n) | M09AX09 | 01.99.0. | A |
| 15 | 1x5.5ml/6x8.3ml | Durchstechflasche(n) | M09AX09 | 01.99.0. | A |
| 16 | 7x8.3ml | Durchstechflasche(n) | M09AX09 | 01.99.0. | A |
| 17 | 2x5.5ml/6x8.3ml | Durchstechflasche(n) | M09AX09 | 01.99.0. | A |
| 18 | 1x5.5ml/7x8.3ml | Durchstechflasche(n) | M09AX09 | 01.99.0. | A |
| 19 | 8x8.3ml | Durchstechflasche(n) | M09AX09 | 01.99.0. | A |
| 20 | 2x5.5ml/7x8.3ml | Durchstechflasche(n) | M09AX09 | 01.99.0. | A |
| 21 | 1x5.5/8x8.3ml | Durchstechflasche(n) | M09AX09 | 01.99.0. | A |
| 22 | 9x8.3ml | Durchstechflasche(n) | M09AX09 | 01.99.0. | A |
| 23 | 2x5.5ml/8x8.3ml | Durchstechflasche(n) | M09AX09 | 01.99.0. | A |
| 24 | 1x5.5ml/9x8.3ml | Durchstechflasche(n) | M09AX09 | 01.99.0. | A |
| 25 | 10x8.3ml | Durchstechflasche(n) | M09AX09 | 01.99.0. | A |
| 26 | 2x5.5ml/9x8.3ml | Durchstechflasche(n) | M09AX09 | 01.99.0. | A |
| 27 | 1x5.5/10x8.3ml | Durchstechflasche(n) | M09AX09 | 01.99.0. | A |
横向滚动表格
此上市许可持有人的其他药品
常见问题
ZOLGENSMA是否已在瑞士获批？
是。ZOLGENSMA已获Swissmedic批准，上市许可编号为67529，数据截至2026年9月01日。上市许可有效期至2028年9月13日。
ZOLGENSMA属于哪种药品供应类别？
ZOLGENSMA属于药品供应类别A。仅凭医生或兽医处方供应，处方不得重复使用。
ZOLGENSMA的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为Novartis Pharma Schweiz AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。