TechneScan HDP
TechneScan HDP是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为49638，上市许可持有人为b.e.imaging.ag。药品编码为放射性药品，药品供应类别为A：仅凭医生或兽医处方供应，处方不得重复使用。 首次批准日期为1992年6月25日，上市许可无限期有效。 根据ATC编码V09BA01，该药品属于诊断用放射性药品分类。
| 上市许可编号 | 49638 |
|---|---|
| 名称 | TechneScan HDP |
| 完整名称 | TechneScan HDP, Markierungsbesteck |
| 上市许可持有人 | b.e.imaging.ag |
| 药品编码 | 放射性药品 |
| 药品供应类别 | A · 处方药，处方不可重复使用 |
| ATC编码 | V09BA01 |
| 首次批准 | 1992年6月25日 |
| 上市许可有效期 | 无限期 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | TechneScan HDP, Markierungsbesteck | A | 1992年6月25日 |
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| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 19 | 5 | Flasche(n) | V09BA01 | 17.01.2. | A |
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此上市许可持有人的其他药品
常见问题
TechneScan HDP是否已在瑞士获批？
是。TechneScan HDP已获Swissmedic批准，上市许可编号为49638，数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。
TechneScan HDP属于哪种药品供应类别？
TechneScan HDP属于药品供应类别A。仅凭医生或兽医处方供应，处方不得重复使用。
TechneScan HDP的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为b.e.imaging.ag。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。