TechneScan HDP
TechneScan HDPは、承認番号49638に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はb.e.imaging.agです。医薬品コードは放射性医薬品、調剤区分はAです：繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は1992年6月25日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードV09BA01により、この医薬品は診断用放射性医薬品グループに分類されます。
| 承認番号 | 49638 |
|---|---|
| 名称 | TechneScan HDP |
| 正式名称 | TechneScan HDP, Markierungsbesteck |
| 承認取得者 | b.e.imaging.ag |
| 医薬品コード | 放射性医薬品 |
| 調剤区分 | A · 処方箋、繰り返し調剤不可 |
| ATCコード | V09BA01 |
| 初回承認 | 1992年6月25日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | TechneScan HDP, Markierungsbesteck | A | 1992年6月25日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 19 | 5 | Flasche(n) | V09BA01 | 17.01.2. | A |
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よくある質問
TechneScan HDPはスイスで承認されていますか？
はい。TechneScan HDPは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号49638でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
TechneScan HDPの調剤区分は何ですか？
TechneScan HDPの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。
TechneScan HDPの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はb.e.imaging.agです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。