Rapiscan 400 µg/ 5 ml
Rapiscan 400 µg/ 5 ml是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为66137，上市许可持有人为GE Healthcare AG。药品编码为化学合成药品，药品供应类别为A：仅凭医生或兽医处方供应，处方不得重复使用。 首次批准日期为2017年7月28日，上市许可无限期有效。 根据ATC编码C01EB21，该药品属于心脏治疗用药分类。
| 上市许可编号 | 66137 |
|---|---|
| 名称 | Rapiscan 400 µg/ 5 ml |
| 完整名称 | Rapiscan 400 µg/ 5 ml, Injektionslösung |
| 上市许可持有人 | GE Healthcare AG |
| 药品编码 | 化学合成药品 |
| 药品供应类别 | A · 处方药，处方不可重复使用 |
| ATC编码 | C01EB21 |
| 首次批准 | 2017年7月28日 |
| 上市许可有效期 | 无限期 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | Rapiscan 400 µg/ 5 ml, Injektionslösung | A | 2017年7月28日 |
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| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Durchstechflasche(n) | C01EB21 | 14.03.0. | A |
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常见问题
Rapiscan 400 µg/ 5 ml是否已在瑞士获批？
是。Rapiscan 400 µg/ 5 ml已获Swissmedic批准，上市许可编号为66137，数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。
Rapiscan 400 µg/ 5 ml属于哪种药品供应类别？
Rapiscan 400 µg/ 5 ml属于药品供应类别A。仅凭医生或兽医处方供应，处方不得重复使用。
Rapiscan 400 µg/ 5 ml的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为GE Healthcare AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。